Quali argomenti tratterà il webinar?
La pandemia di COVID-19 ha costretto il settore dei dispositivi medici e degli IVD a considerare modalità nuove e innovative per soddisfare le richieste normative e nel nostro ruolo abbiao mantenuto come priorità la sicurezza dei pazienti. In questo settore, abbiamo affrontato la sfida del COVID-19 con professionalità e resilienza e abbiamo trovato nuovi modi per assicurarci di adempiere alle nostre responsabilità.
Unisciti a noi nel nostro webinar sui dispositivi medici dedicato agli audit ibridi: il nuovo modo di lavorare dopo la pandemia. Condivideremo quello che abbiamo appreso durate gli audit effettuati nel periodo della pandemia e il modo migliore per pianificare gli audit futuri. Ci concentreremo anche su audit senza preavviso e sul mantenimento della conformità normativa, concentrandoci anche sul nostro impegno per la sostenibilità.
Chi dovrebbe partecipare al webinar?
Il webinar è aperto a tutte le persone operanti nel settore dei dispositivi medici, inclusi produttori, responsabili della qualità e consulenti.
Cosa guadagneranno i partecipanti?
Partecipa a questo interessante webinar per ascoltare Linda Moon, Global Quality & Accreditation Manager, Regulatory Services, approfondire le ragioni per cui stiamo utilizzando audit ibridi e di come possono aiutare a migliorare i livelli di servizio dei clienti. Linda sarà anche affiancata dall'esperto in materia Dr. Yoann Buisson, Technical Manager, Regulatory Services.
Il webinar includerà:
- Una comprensione dei piani di BSI Regulatory Services per l'audit ibrido
- Un'introduzione di cosa aspettarsi da un audit ibrido senza preavviso
- Lezioni apprese dalle nostre esperienze di audit ibridi
- Perché stiamo passando a un programma di audit ibrido
- Quale sarà la differenza nell'esperienza per te
- Efficacia degli audit ibridi
- Benefici per la sostenibilità
- Vincoli geografici
- Investimenti in tecnologia
