Rejoignez-nous dans notre nouvelle série de webinars sur le clinical masterclass. Les délais à respecter pour que votre produit conserve son accès au marché européen dans le cadre du nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (MDR), plus strict, sont difficiles.
Ces cinq webinars instructifs (en anglais) vous aideront à vous concentrer sur divers aspects du MDR, qu'il s'agisse d'examiner le suivi clinique après la mise sur le marché, de vous aider avec votre logiciel de dispositif médical ou de savoir quand une évaluation clinique est nécessaire. En outre, les participants auront une meilleure compréhension globale des exigences post-commercialisation énoncées aux articles 86 et 87 du MDR.
Veuillez consulter le descriptif des webinars (en anglais) et accédez à l'enregistrement ci-dessous.