La pandémie de COVID-19 a obligé le secteur des dispositifs médicaux et des DIV à envisager des moyens nouveaux et innovants pour répondre aux exigences réglementaires tout en gardant la sécurité des patients au premier plan de notre rôle. En tant que secteur, nous avons relevé le défi du COVID-19 avec professionnalisme et résilience, et nous avons trouvé de nouvelles façons de nous assurer que nous assumons nos responsabilités.
Rejoignez-nous pour notre webinar (en anglais) sur les dispositifs médicaux consacré aux audits hybrides - la nouvelle façon de travailler après une pandémie. Nous partagerons les enseignements tirés de nos audits pendant la pandémie ainsi que la meilleure façon de planifier les futurs audits . Nous nous concentrerons également sur les audits non planifiés et le maintien de la conformité réglementaire, tout en mettant l'accent sur notre engagement en matière de durabilité.
Qui doit participer au webinar ?
Le webinar est ouvert à tous les acteurs du secteur des dispositifs médicaux, y compris les fabricants, les responsables qualité et les consultants.
Quels seront les avantages pour les participants ?
Participez à ce webinar pour écouter Linda Moon, Global Quality & Accreditation Manager, Regulatory Services, qui expliquera pourquoi nous utilisons des audits hybrides et comment ils peuvent contribuer à améliorer les niveaux de service aux clients. Linda sera également rejointe par le Dr Yoann Buisson, responsable technique AQG, services réglementaires.
Le webinar comprendra:
