L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a publié de nouvelles lignes directrices sur GOV.UK, qui définissent comment les dispositifs médicaux et les DIV seront réglementés après la période de transition avec l'UE (à compter du 1er janvier 2021).
Nous travaillons actuellement sur les détails et les ressources de planification;à ce stade, nous aimerions vous interroger sur vos projets actuels pour nous permettre d'attribuer la capacité adéquate.Pourriez-vous prendre 10 minutes pour répondre à notre enquête pour aider à la planification des ressources en tant qu'organisme approuvé par l'UKCA ?
Que dois-je faire ?
Expliquez-nous vos plans liés au marquage UKCA en remplissant notre court questionnaire.
Veuillez compléter ce questionnaire avant le vendredi 6 novembre 2020.
Où puis-je trouver plus d'informations sur le marquage UKCA?
Qui puis-je contacter pour avoir plus d'informations?
Si vous avez des questions ou des préoccupations, de plus amples informations peuvent être fournies via votre Scheme Manager BSI qui pourra répondre à vos questions dans un premier temps, et, nous vous recommandons de lire également le matériel gratuit référencé.
Cordialement,
Dr. Michael Weissig
Global Vice President Commercial Operations
