Accéder au marché d'Arabie Saoudite avec l'homologation MDMA

Autorisation de Commercialisation des Dispositifs Médicaux (ACDM)

Les fabricants souhaitant commercialiser des produits sur le marché saoudien doivent désormais fournir une documentation à la Saudi Food & Drug Authority (SFDA) qui prouve que leurs dispositifs sont homologués et autorisés à la vente.

La SFDA a récemment émis la Réglementation provisoire sur les dispositifs médicaux (MDIR), incluant le système d'autorisation de commercialisation des dispositifs médicaux (MDMA) qui exige l'accord d'une licence d'autorisation de commercialisation pour tous les dispositifs médicaux importés dans le Royaume.