Populaires Management de la Qualité > ISO 9001 Dispositifs médicaux > ISO 13485 ISO 14001 Management de l'Environnement > ISO 14001 Management des Services > ISO/IEC 20000-1 Continuité d'Activité > ISO 22301 Sécurité de l'Information > ISO/IEC 27001 Santé et sécurité au travail > ISO 45001 (OHSAS 18001) Voir toutes les normes >
Trouver et acheter des normes Comment trouver et acheter > BSOL > Collections complètes de normes Compliance Navigator > Équipement médical
Normes et information Trouver et acheter des normes > Élaborer une norme > Services de connaissances > Façonner des stratégies, créer de nouvelles normes et de nouveaux cadres, des recherches et des idées et des services de conseil en conseil
Audit, certification et formation Évaluation, certification ISO et autres : IATF, FSSC... > Audit et vérification > Essais et certification de produits > BSI Kitemark, Marquage CE et vérification, Solutions d’accès au marché Certificats BSI valides >
Formations > Services liés aux dispositifs médicaux > Marketing CE pour les dispositifs médicaux et les diagnostics in vitro, Management de la qualité pour les dispositifs médicaux BSI Connect > Outils et solutions logiciels pour l'audit, les risques, la conformité et la gestion de la chaîne d'approvisionnement
BSI propose des rapports industriels, de la recherche, des blogs et des actualités COVID-19 > Conception numérique > BIM, villes intelligentes et biens connectés L’avenir de la mobilité > Accès au marché mondial > Santé et sécurité > Sécurité de l’information > Cybersécurité, confidentialité (RGPD) et conformité
Innovation > Internet of Things (IOT) > Résilience organisationnelle > Durabilité > - Économie circulaire > Voir tous les thèmes >
Impartialité de BSI > Notre accréditation > Nos clients et partenaires > Nos informations financières >
Gouvernance > Nos informations juridiques > Notre objectif, mission et vision > Notre Charte Royale > Organisme national britannique de normalisation >
Carrières > Événements et webinars > Espace Presse > Durabilité > Déclaration sur l’esclavage moderne Nous contacter >
Dispositifs médicaux, Brexit et UKCA > Dispositifs médicaux et COVID-19 > Règlement Dispositifs Médicaux (MDR) > Règlement Diagnostic In Vitro (IVDR) >
Services Dispositifs Médicaux Marquage CE > Produits médicamenteux combinés > ISO 13485 > Management de la qualité ISO 14971 > Gestion des risques Medical Device Single Audit Program > EN 60601 > Équipements et systèmes électromédicaux Voir tous nos services >
Thèmes populaires Règlement Dispositifs Médicaux (MDR) > Règlement Diagnostic In Vitro (IVDR) > Cycle de vie du produit > Rôle de l'organisme notifié > Transfert à BSI >
Formations Introduction ISO 13485 > Management de la qualité ISO 14971:2019 > Gestion des risques De la Directive DM au nouveau Règlement MDR > De la Directive DIV au nouveau Règlement IVDR > MDSAP principes et préparation pour l’audit > Voir toutes nos formations >
Accès aux marchés Brésil > Canada > Europe > Japon > Hong Kong > Malaisie > Taïwan > Royaume-Uni > États-Unis > Voir tous les accès aux marchés >
Dispositifs médicaux implantables actifs > Dispositifs médicaux actifs > Tissus d'origine animale > Diagnostics In Vitro > Microbiologie et dispositifs stériles >
Dispositifs médicaux généraux > Médicaments et produits biologiques > Produits médicamenteux combinés > Nanomatériaux > Dispositifs ophtalmiques >
Logiciel en tant que dispositif médical > Dispositifs orthopédiques et dentaires > Dispositifs vasculaires > Soin des plaies > Voir toutes les technologies >
Newsletters > Abonnez-vous pour recevoir les dernières mises à jour et actualités sur les dispositifs médicaux
Vous êtes en train de visualiser toutes les mises à jour pour 2016. Pour visualiser les autres années, veuillez sélectionner l'année souhaitée ci-dessous : >2010 >2011 >2012 >2013 >2014 >2015
