Szkolenia dotyczące zezwoleń prawnych

Uzyskanie odpowiednich zezwoleń i certyfikatów dla produktów jest podstawą zarówno ich sukcesu, jak i zapewnienia ich przydatności i bezpieczeństwa. Organizacje muszą zadbać o posiadanie wszystkich wymaganych zezwoleń, nim wprowadzą nowy produkt, a opóźnienia w ich uzyskaniu mogą być bardzo kosztowne.

Szczycimy się wyjątkową pozycją gdy chodzi o prowadzenie szkoleń dotyczących wszystkiego rodzaju produktów i znaków jakości - od oznakowania CE w krajach UE po złożone i szczegółowe wymagania wyznaczone dla wyrobów medycznych na całym świecie.


Wyroby dla służby zdrowia - szkolenie na temat zezwoleń prawnych

Wprowadzenie urządzeń medycznych na rynek globalny wymaga uzyskania wielu zezwoleń i spełniania wymagań norm. Dysponujemy ekspertami światowej klasy, specjalizującymi się w prowadzeniu szkoleń dla organizacji, aby mogły w pełni spełniać wymagania owych norm.

Obejmuje to szkolenia dla specjalistów w dziedzinie prawodawstwa na temat wymagań dyrektywy o wyrobach medycznych oraz przepisów innych krajów; szkolenia dotyczące normy ISO 13485 system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych, która dotyczy konkretnie zgody instytucji nadzorującej wyroby medyczne; wreszcie szkolenia na wewnętrznych audytorów w firmach.

Oferujemy również ekspercką, dogłębną wiedzę na temat nowych wymogów i przepisów oraz będziemy świadczyć usługi pomagające producentom zrozumieć, co muszą zrobić, aby uzyskać zgodność z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych na całym świecie.