การเป็นที่นิยม ระบบบริหารจัดการคุณภาพ > ISO 9001 เครื่องมือแพทย์ > ISO 13485 มาตรฐานระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม > ISO 14001 มาตรฐานการบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ > ISO 22301 ความปลอดภัยของข้อมูล > ISO/IEC 27001 อาชีวอนามัยและความปลอดภัย > ISO 45001 (OHSAS 18001) ดูมาตรฐานทั้งหมด >
เข้าชมและซื้อมาตรฐาน วิธีการเข้าชมและซื้อมาตรฐาน > ซื้อมาตรฐาน > การสมัครสมาชิกมาตรฐานต่างๆ > BSOL > ชุดมาตรฐานที่ครบถ้วนสมบูรณ์
เกี่ยวกับมาตรฐาน มีมาตรฐานอะไรบ้าง > การมีส่วนร่วม > มาเป็นผู้สร้างมาตรฐานด้วยการเข้าร่วมในคณะกรรมการและเป็นส่วนหนึ่งของสถาบันมาตรฐาน
มาตรฐานและข้อมูล เข้าชมและซื้อมาตรฐาน > พัฒนามาตรฐาน > บริการสมัครสมาชิกออนไลน์ > BSOL, Compliance Navigator, Eurocodes PLUS, การเป็นสมาชิก BSI และหน้าจอ
การตรวจประเมิน การรับรอง และการฝึกอบรม การประเมิน การรับรองมาตรฐาน ISO และอื่นๆ: IATF, FSSC... > การตรวจประเมินและการตรวจสอบ > การทดสอบและการรับรองผลิตภัณฑ์ > BSI Kitemark,เครื่องหมาย CE และการทวนสอบ, โซลูชันการเข้าถึงตลาด ตรวจสอบความถูกต้องของใบรับรองที่ออกให้โดย BSI >
หลักสูตรการฝึกอบรม > บริการต่างๆ เกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ > ซอฟต์แวร์และโซลูชันต่างๆ ในการปฏิบัติตามกฎระเบียบ > เครื่องมือซอฟต์แวร์และโซลูชันต่างๆ สำหรับการกำกับดูแลกิจการที่ดี ความปลอดภัยทางไซเบอร์ การจัดการความเสี่ยงและห่วงโซ่อุปทาน
BSI ศูนย์รวมรายงานทางอุตสาหกรรม การวิจัย บล็อกและข่าวสารต่างๆ Digital construction > BIM, เมืองอัจฉริยะและสินทรัพย์ที่เชื่อมต่อ อนาคตของนวัตกรรมยานยนต์ > การเข้าถึงตลาดทั่วโลก > สุขภาพและความปลอดภัย > ความปลอดภัยของสารสนเทศ > ความปลอดภัยทางไซเบอร์ ความเป็นส่วนตัว (GDPR) และการปฏิบัติตามกฎระเบียบ
นวัตกรรม > อินเทอร์เน็ตของสรรพสิ่ง (Internet of Things - IoT) > ความสามารถในการปรับตัวขององค์กร > Sustainability > ระบบเศรษฐกิจหมุนเวียนและการพัฒนาอย่างยั่งยืน > - Net zero > ดูหัวข้อทั้งหมด >
ตำแหน่งงาน > งานกิจกรรมและการประชุมสัมมนา > ศูนย์สื่อและข่าวประชาสัมพันธ์ > ความรับผิดชอบต่อสังคม > แถลงการณ์เรื่องแรงงานทาส ติดต่อเรา >
Popular medical device archived news Below you will find links to our most popular medical device news: EN 60601-1: 2006 is now Harmonised under the Medical Electrical Equipment (MDD) Revision of the MDD and IVD medical devices regulations EN ISO 14971:2012 - what does it mean for Manufacturers placing products on the European Market? New Medical Devices Regulation and IVD Regulation text published BSI opening a second EU Notified Body based in the Netherlands MDR and IVDR Critical Update New Medical Devices Regulation and IVD Regulation text published BSI opening a second EU Notified Body based in the Netherlands BSI Netherlands Successfully Achieves Designation as a Medical Device Notified Body An update on Brexit and BSI Medical Device Notified Body: May 2018 BSI Medical Devices Brexit Update January 2018 BSI achieves designation to the In Vitro Diagnostics Regulation in the UK BSI achieves designation to the Medical Device Regulation for its Netherlands notified body BSI certifies first product to the Medical Devices Regulation BSI designated to the In Vitro Diagnostics Regulation in the Netherlands BSI first EU notified body to achieve designation to the Medical Device Regulation BSI Service update MDR update, Phthalates, eVigilance and Implant cards Clarification around UKAS ISO 13485 and no-deal Brexit ISO 13485 and products with May 2020 deadline for MDR certification The end of ISO 13485 transition Urgent BREXIT Implications for Market Access - less than 60 Days Out from 29 March 2019 Urgent: Class Ir – reusable surgical instruments with a deadline of May 2020 requiring MDR certification