2023年6月12日

本次网络研讨会的主要内容是什么？

《欧盟人工智能 (AI) 法案》是一项提议的欧盟人工智能法律，也是主要的监管机构出台的第一部人工智能法律。本次网络研讨会将详细介绍《欧盟人工智能法案》，讨论这项新立法的框架、方法、时间表及其对人工智能供应商和制造商的影响。

BSI法规服务部目前正在申请人工智能公告机构资质，以提供AI产品认证。随着我们不断向前迈进，我们将致力于支持各个组织实施这项新法，并围绕新的立法框架提供指南。本次网络研讨会还将提供更多资源和其它信息。

适合哪些人参加？

• 计划进入欧盟市场的人工智能供应商
• 计划根据欧盟法规（如 MDR、IVDR）为其人工智能产品申请 CE 认证的制造商

参会者将有哪些收获？

参会者将全面了解即将出台的《欧盟人工智能法案》，包括时间表、器械分类方法以及与其它协调性法规。

我们还将探究 BSI 如何在这个新的立法框架中建立内部能力，为供应商和制造商提供支持，以及我们将如何做好万全准备，以便在未来拥抱人工智能。

我们还将与您共享其它信息和资源。

自 2022 年 5 月以来，Mark一直在推动和管理AI业务的发展。Mark 致力于在不限制创新的前提下，确保人工智能符合伦理、可信和透明。过往18 年，Mark引领了一系列行业转型战略的制定和落地，重点关注如何利用尖端数字创新来解决社会最紧迫的问题。

Aris Tzavaras 2018 年加入 BSI，曾担任BSI有源医疗器械团队的高级技术专家和的认证经理。作为技术专家，他评审过MDR和MDD下的有源器械，包括AI软件。他在医疗器械领域有20多年的经验，曾为生物医学工程学士和硕士课程提供学术讲座。他持有伦敦城市大学的健康信息学博士学位，主攻人工智能。

Inma负责公告机构对外与相关主管当局的沟通。2022 年加入 BSI 之前，Inma 曾在 Brussels Bubble 网络活动中担任多个职位，负责人工智能法案监管方面的工作，并且作为主要技术行业的代表与欧盟机构进行交涉。 Inma拥有法律学位和欧盟法学专业硕士学位，并已获得西班牙律师资格认证。

Sarah是欧盟电工标准化委员会人工智能战略咨询小组的技术委员会成员。在担任现任职务之前，Sarah 是 BSI 有源植入医疗器械团队的技术专家和认证经理，负责执行和管理符合性评审工作。她拥有电子工程、电力系统和无线通信背景。

自 BSI人工智能业务领域建立以来，他一直在塑造产品愿景。她积极投身AI发展，明确BSI能够为企业在开发和部署人工智能系统方面提供哪些支持。他拥有生物医学工程背景，具备全球规模的产品管理经验。这增强了他在技术和商业领域之间建立联系的能力，使他得以成功管理骨科和临床领域等关键需求的产品战略。