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    • Webinar
      Dispositivi medici

    Avvio dei laboratori di riferimento dell'UE per i dispositivi di classe D di cui al Regolamento IVDR

    I fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro di classe D acquisiranno maggiori informazioni sul nuovo regolamento EURL per arrivare preparati all'interazione tra questi e BSI.

    Guarda il webinar

    Un webinar dedicato soprattutto ai fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro di classe D.

    Cosa comporta l'attuazione del Regolamento (UE) 2023/2713 per BSI, EURL e fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro di classe D?

    Speaker

    Ascolta gli esperti in questo webinar

    Speaker

    Sara Fabi

    Regulatory Lead, IVDR, BSI

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