Webinar
Dispositivi medici

Roadmap per l’accesso al mercato: comprendere i regolamenti globali sui dispositivi medici

Questa serie di webinar è pensata per i professionisti dei settori normativo, R&S e qualità e per i fondatori di start-up e piccole aziende manifatturiere.

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Orientarsi tra i requisiti globali per i dispositivi medici può rivelarsi complesso e frammentato

Questa sessione pratica chiarisce gli standard e le normative principali che oggi regolano l'accesso al mercato: MDR UE, IVDR UE, ISO 13485 e MDSAP.

Come pianificare la continuità di percorsi di certificazione conformi ed efficienti.
Individuare le aree in cui si presentano i rischi maggiori.
Scopri come le start-up e i piccoli fabbricanti possono accelerare la crescita dando priorità alla gestione della qualità.
Punti chiave per ottenere la certificazione dei dispositivi nell'UE.

Speaker

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Speaker

Jason Butcher

Sr. Technical Specialist and Scheme Manager, Vascular Devices

Speaker

Vishal Thakker

Head of UK Approved Body

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