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    Scienziata lavora in laboratorio
    • Brochure
      Dispositivi medici

    Guida alla transizione al Regolamento IVDR

    La brochure copre i dettagli chiave sulle fasi principali della transizione al Regolamento IVDR secondo il regolamento di modifica 2024/1860.

    Leggi la brochure

    Regolamento di modifica IVDR (UE) 2024/1860

    Scarica questa brochure per approfondire la tua conoscenza su:

    • Tempistiche di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR).

    • Concetti chiave della (EU) 2024/1860.

    • Fasi chiave della transizione per il caso specifico dei fabbricanti principali.

    • Perché presentare domanda di adesione al Regolamento IVDR.

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