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      Dispositivi medici

    Certificazione rispetto all’Articolo 16(4) per dispositivi medici e IVD

    Attività di rietichettatura o riconfezionamento ai sensi dei regolamenti MDR/IVDR.

    Leggi la brochure

    Domande frequenti sulla certificazione rispetto all’Articolo 16(4) di dispositivi medici e IVD

    Le linee guida includono:

    • Processo di certificazione rispetto all’Articolo 16(4).

    • Responsabilità e attività rispetto all’Articolo 16(4).

    • Certificazione BSI rispetto all’Articolo 16(4).

    • Guida con esempi pratici.

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