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Il webinar illustra la modalità migliore per documentare i piani e i rapporti di valutazione del PMCF.
Il piano PMS (sorveglianza post-commercializzazione).
In cosa consiste il PMCF.
Il piano PMCF (follow-up clinico post-commercializzazione).
Rapporto sulla progettazione e valutazione dello studio PMCF.
Technical Team Manager, Active Implantable Devices, BSI
Head of Clinical Compliance, BSI
Assicurati che il tuo prodotto possa ancora accedere al mercato UE conformemente alle nuove e più rigorose disposizioni del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).
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