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    Orientarsi nel processo di certificazione al Regolamento IVDR per la certificazione CE
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      Dispositivi medici

    Orientarsi nella certificazione secondo il Regolamento IVDR per la certificazione CE

    Come lavorare con il tuo Notified Body per snellire il processo.

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    Scopri come orientarti nella domanda di adesione al Regolamento IVDR e lavorare con un Notified Body

    Un webinar ricco di spunti sulle fasi chiave del processo di certificazione/revisione di BSI per la certificazione CE ai sensi del Regolamento IVDR.

    • Analizziamo le fasi chiave del processo di certificazione/revisione di BSI per la certificazione CE ai sensi del Regolamento IVDR.

    • Condividiamo le nostre esperienze per facilitare l'interazione con i Notified Body.

    • Forniamo una panoramica sui principali documenti richiesti per la domanda.

    • Ideale per i fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD), in particolare quelle PMI che non hanno ancora immesso un IVD sul mercato UE.

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