Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Approfondimento sui requisiti del Regolamento MDR, sulle circostanze in cui è necessaria una valutazione clinica del software e sul MDCG 2020-1.
Quando è necessaria una valutazione clinica del software.
Valutazione clinica di MDSW secondo la norma MDCG 2020-1.
Processo di valutazione clinica per MDSW.
Considerazioni per le indagini cliniche.
Head of Clinical Compliance, BSI
Assicurati che il tuo prodotto possa ancora accedere al mercato UE conformemente alle nuove e più rigorose disposizioni del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).
Scopri come possiamo aiutarti a ottenere risultati operativi eccellenti, con un approccio sostenibile.