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Dispositivi medici

La dichiarazione di equivalenza ai sensi del Regolamento MDR – Considerazioni normative

Analisi dei requisiti del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), dei principi generali di equivalenza ai sensi del Regolamento MDR e degli aspetti normativi dell'equivalenza in base alla classificazione.

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Contenuto del webinar:

Principi generali di equivalenza ai sensi del Regolamento MDR.
Aspetti normativi dell’equivalenza in base alla classificazione.
Dati clinici per dispositivi equivalenti.
Dispositivi analoghi.

Speaker

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Speaker

Richard Holborow

Head of Clinical Compliance, BSI

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