Requirements for Risk Classification in the MDR - eLearning

(EU MDR 2017/745)

Requirements for Risk Classification in the MDR - eLearning

Poziom Wymagania Czas trwania 1 godzina

Dostępne do rezerwacji: E-learning na żądanie 310zl + VAT Zapisz się

Informacje dodatkowe

Zobacz inne rodzaje szkoleń

Kursy eLearningowe na żądanie Szkolenia międzynarodowe

Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) to przepisy szczegółowo określające wymagania, które muszą spełnić producenci, aby wprowadzić wyroby medyczne do obrotu w Unii Europejskiej.

Poznaj kluczowe wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR, zyskaj lepsze zrozumienie zasad klasyfikacji ryzyka, potrzeby klasyfikacji i dlaczego przeznaczenie wyrobu jest ważne.

Szkolenie na żądanie - jeszcze bardziej elastyczne!

Jeśli zależy Ci na elastyczności to możesz wybrać kurs nastawiony całkowicie na samodzielną naukę. Zawartość kursu jest dostępna online 24/7, więc możesz uczyć się kiedy i gdzie jest to dla Ciebie wygodne. Po ukończeniu kursu eLearningowego otrzymasz pełnowartościowy certyfikat BSI, poświadczający Twoje kompetencje.

Jakie korzyści daje kurs?

Ten kurs pomoże uczestnikom:

Zrozumieć wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR
Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka na przykładach typowych urządzeń

Po zakończeniu kursu delegaci będą potrafili:
- Ustalić wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z załącznikiem VIII MDR
- Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka wyrobów medycznych
- Zrozumieć znaczenie zamierzonego celu kierującego klasyfikacją ryzyka i wyborem odpowiedniej procedury oceny zgodności
Do skorzystania z e-learningu zapraszamy:
- Specjalistów ds. jakości, regulacji i techniki pracujących w branży urządzeń medycznych
Po zakończeniu kursu otrzymasz uznawany na całym świecie certyfikat BSI.

Kontakt

Kształtujmy wspólnie przyszłość Twojej organizacji

Skontaktuj się z nami i dowiedz się, jak możemy pomóc Ci na drodze do zrównoważonego sukcesu Twojej działalności operacyjnej.

Skontaktuj się z nami