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    donne preparano apparecchiature mediche
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      Dispositivi medici

    Comprendere e soddisfare i requisiti del Regolamento europeo sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) per i kit IVD

    Le definizioni dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (EU) 2017/746 che riflettono i cambiamenti tecnologici, il progresso nella diagnostica e la sorveglianza in ambito normativo.

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    Definizioni di kit, accessori, componenti e pack procedurali in ambito IVD

    Il webinar è rivolto a fabbricanti, distributori e importatori di dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD).

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