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    Presentazione della documentazione IVDR - Scienziata, dottoressa o farmacista che controlla dati e risultati di laboratorio online
    • Brochure
      Dispositivi medici

    Invio della documentazione per il Regolamento IVDR

    Linee guida sulle best practice.

    Contenuto del documento:

    • Invio della documentazione tecnica relativa al Regolamento europeo sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR).

    • Formato e requisiti della documentazione.

    • Metodo di invio: formato del documento.

    • Processo di invio.

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