Webinar
Dispositivi medici

Rimanere conformi: le attività post-certificazione del Regolamento IVDR

Sintesi delle attività post-certificazione e relativi requisiti del Regolamento IVDR.

Diversi certificati IVDR sono in fase di rinnovo.

Il webinar è rivolto ai fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD), a prescindere dal fatto che i dispositivi siano o meno certificati secondo il Regolamento IVDR.

Percorsi di qualificazione per i regolamenti MDR e IVDR.
Comprendere i requisiti della MDCG 2019- 2019.
Come i Notified Body stanno implementando le revisioni di sorveglianza della documentazione tecnica del Regolamento IVDR.
Svolgere attività di follow-up sulla prestazione post-commercializzazione.