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Essendo classificati nella classe III, i dispositivi medici impiantabili attivi e i relativi accessori sono soggetti a controlli normativi più rigorosi.
Le competenze di Notified Body in UE e Approved Body in UK.
Introduzione al nostro team addetto agli AIMD.
Dal prodotto al mercato.
Come prepararsi al mercato insieme a BSI.
Condotti dagli specialisti tecnici di BSI per rispondere alle tematiche chiave che impattano la tua attività, tra cui legislazione, rischio e cambiamenti normativi.
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