Kontakt
Search Icon

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Podstawy i przygotowanie do Medical Device Single Audit Program (MDSAP)

    Podstawy i przygotowanie do Medical Device Single Audit Program (MDSAP)

    Poziom Zrozumienie Czas trwania 2 dni
    Dostępne do rezerwacji: Wirtualne szkolenie prowadzone przez instruktora 3120zl Sprawdź terminy i ceny

    Uzyskaj wiedzę na temat nowego rodzaju audytu i tego, w jaki sposób Twoja organizacja może być najlepiej przygotowana do spełnienia wymagań w wyznaczonym czasie.

    Dowiedz się, w jaki sposób program ten różni się od tradycyjnej normy ISO 13485:2016 poprzez regulacyjne podejście do audytu, klasyfikację niezgodności i postępowanie z raportem z audytu.

    Ten kurs przygotuje Cię do przeprowadzenia audytu MDSAP i pozwoli Ci określić, czy Twoje wewnętrzne procesy SZJ są zgodne z wymaganiami trybu audytu MDSAP dla jurysdykcji, w których Twoje produkty są wprowadzane na rynek.

    Po ukończeniu tego szkolenia uczestnicy będą w stanie wspierać swoją organizację w utrzymaniu zgodności z normą ISO 13485:2026 i wymogami jurysdykcji w krajach zaangażowanych w program MDSAP.

    Jakie korzyści odniosę?

    • Udoskonalić umiejętności audytorskie ukierunkowane na audyt regulacyjny.
    • Poprawić kompetencje audytorów wewnętrznych MDSAP i wsparcie potrzebne do przeprowadzenia audytu MDSAP.
    • Po ukończeniu tego szkolenia uczestnicy będą posiadać:

      Wiedzę aby:

      • Wykazać się znajomością podstaw MDSAP.
      • Wyjaśnić strukturę i zakres programu audytu MDSAP:
        • Procesy audytu MDSAP i ich wzajemne powiązania.
        • MDSAP i zgodność z przepisami regulacyjnymi.
        • Raportowanie MDSAP i klasyfikacja niezgodności.
      • Wyjaśnić różnice między MDSAP a innymi audytami QMS.
        • MDSAP i audyt w branży urządzeń medycznych
        • ISO 13485 i ISO 14971
      • Identyfikować dokumentację MDSAP.

      Umiejętności do:

      • Przeprowadzenia udanego audytu MDSAP:
        • Wymagania dotyczące siedmiu procesów.
        • Planowanie zakresów audytów.
        • Analiza źródeł danych wymaganych podczas audytów procesów.
        • Analiza
        • Stosowania prawidłowej terminologii dotyczącej jurysdykcji.
    • Specjaliści ds. zapewnienia jakości i spraw regulacyjnych w organizacjach zajmujących się urządzeniami medycznymi, które obecnie działają na terytoriach uczestniczących w programie oraz w organizacjach rozszerzających swój zasięg rynkowy na jurysdykcje uczestniczące w programie MDSAP.

    • Po ukończeniu szkolenia otrzymasz uznawany na całym świecie certyfikat BSI Training Academy.

    • Uczestnicy powinni zapoznać się z normą ISO 13485:2016 przed uczestnictwem w tym kursie.

    Kontakt

    Kształtujmy wspólnie przyszłość Twojej organizacji

    Skontaktuj się z nami i dowiedz się, jak możemy pomóc Ci na drodze do zrównoważonego sukcesu Twojej działalności operacyjnej.

    Skontaktuj się z nami