Kontakt

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Przejście z Dyrektywy IVD na Rozporządzenie IVD

    Przejście z Dyrektywy IVD na Rozporządzenie IVD

    Poziom Specjalista Czas trwania
    Dostępne do rezerwacji: Wirtualne szkolenie prowadzone przez instruktora 3020zl + VAT Szkolenie prowadzone przez instruktora 3020zl + VAT Zarejestruj się

    Kurs pozwala zrozumieć kluczowe zmiany w nowym rozporządzeniu IVD, które zastępuje dyrektywę IVD, i jego wpływ na organizację w zakresie oznakowania CE urządzeń medycznych In Vitro Diagnostic (IVD).

    W europejskim prawodawstwie mającym zastosowanie do IVD zaszły istotne zmiany. Rozporządzenie IVD zastąpiło dyrektywę IVD, która nałoży nowe wymogi na producentów i inne podmioty gospodarcze. Uczestnicząc w tym kursie, poznasz nowe wymagania i dowiesz się, jako mają one wpływ na Twoją organizację.

    • Po ukończeniu kursu uczestnik będzie potrafił:
      • Wyjaśnić ogólne zasady rozporządzenia IVD oraz powody, dla których dyrektywa IVD jest zastępowana
      • Rozpoznać zwiększoną odpowiedzialność podmiotów gospodarczych
      • Dostrzec różnicę między wymogami dyrektywy i rozporządzenia IVD, w tym między zasadami klasyfikacji na mocy nowego rozporządzenia IVD
      • Rozpoznać procesy oceny zgodności dostępne w ramach nowego rozporządzenia w celu oznakowania produktów znakiem CE
      • Określić nowe wymogi dotyczące dowodów klinicznych i działań następczych po wprowadzeniu do obrotu
      • Wyjaśnić znaczenie dokumentacji technicznej dla zgodności z nowym rozporządzeniem

      Kurs ten pomoże:

      • Określić wymagania nowego rozporządzenia IVD oraz sposób, w jaki wpłynie ono na Twoją organizację i inne podmioty
      • Zrozumieć istotne zmiany, które są wprowadzane przez nowe prawodawstwo
      • Dowiedzieć się, co należy zmienić w obecnych ustaleniach, aby spełnić wymogi zgodności
      • Podjąć kroki w celu zapewnienia, że istniejące produkty oznaczone znakiem CE na mocy dyrektywy IVD są zgodne z nowym rozporządzeniem

      Utworzyć plan przejścia organizacji na nową regulację dotyczącą rozwoju nowych produktów IVD

    • Personel regulacyjny QA i rozwojowy zajmujący się oznakowaniem CE urządzeń IVD na rynek europejski.

    • Każdy uczestnik otrzymuje certyfikat ukończenia szkolenia Akademii BSI

    Kontakt

    Kształtujmy wspólnie przyszłość Twojej organizacji

    Skontaktuj się z nami i dowiedz się, jak możemy pomóc Ci na drodze do zrównoważonego sukcesu Twojej działalności operacyjnej.

    Skontaktuj się z nami - Poland