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アセスメント

EU AI法適合性評価 - 高リスクバイオメトリクスシステム

高リスクバイオメトリクスAIシステム向けの認定CE認証

高リスクバイオメトリクスAIシステムを対象に、認定認証機関が規則（EU）2024/1689（EU AI法）の範囲内で実施する適合性評価

高リスクバイオメトリクスAIシステムの提供者は、製品をEU市場に上市する前に、EU AI法への適合を実証しなければなりません。

BSIは、こうしたシステムに求められる独立した評価を提供し、技術文書、品質マネジメントシステム、裏付けとなる証拠を評価することにより、組織が義務付けられた規制要件を満たすことを支援します。

EU AI法適合性評価にBSIを選ぶ理由

BSIは、EU AI法に基づき、バイオメトリクスAIシステムの認定認証機関として認定を受けています。
BSIは世界中で信頼され、認知されているグローバルな組織です。
ISO/IEC 42001の認証機関として、ANAB、RvA、UKASの3つの認定機関から認定を受けています。
グローバルなAI専門家チームです。

FAQ

EU AI法適合性評価に関するよくある質問

適合性評価とは、製品（この場合はAIシステム）がEU AI法の適用要件をどの程度満たしているかを判断するプロセスです。EU AI法のもとでこうした適合性評価を実施する第三者機関は、附属書VIIに定める手順に従う権限を有します。

AIシステムに第三者適合性評価が必要な場合は、認定認証機関を利用することが推奨されます。その場合、Global Accreditation Cooperation Incorporated（GACI）が承認した機関による監査を受け、取得した認証を国際的なマーケットアクセスに活用できる可能性があります。
この評価は、附属書VIIに沿った体系的な一連の審査であり、以下の内容が含まれます。

技術文書の審査

品質マネジメントシステム（QMS）の監査

モデルのケイパビリティおよびデータセットの評価（該当する場合）

このプロセスは、適合を実証し、EUのマーケットアクセスを支えるための明確な道筋を示します。
EU AI法では、第40条に規定する整合規格および第41条に規定する共通仕様が完全には利用できないため、高リスクバイオメトリクスAIシステムはEU市場に上市される前に第三者適合性評価を受けなければなりません。適合性評価に合格しなければ、その製品をEU市場に合法的に上市することはできません。
バイオメトリクスデータを利用するAIシステム。バイオメトリクスデータの例は、規則（EU）2024/1689（EU AI法）で禁止される人工知能慣行に関するガイドラインの前文251項に詳述されています。
本サービスは、EU AI法の附属書III第1項に規定するバイオメトリクスAIシステムに適用されます。対象には以下が含まれます。

遠隔バイオメトリクス識別システム

機微または保護対象の属性に基づくバイオメトリクス分類システム

感情認識システム

適用範囲は、当該システムがEU AI法における第三者適合性評価の要件に該当するかどうかによって決まります。EU AI法第43条を考慮する必要があります。
適合性評価の結果、組織に肯定的な勧告が与えられた場合、当該組織はEU技術文書審査証明書および第17条に基づく証明書を受け取ります。