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Dispositivi medici

Preparati ai nuovi requisiti sulla sorveglianza post-commercializzazione in Gran Bretagna

Un webinar ricco di spunti che illustra i requisiti del sistema di sorveglianza post-commercializzazione (PMS) previsti dalle nuove normative in materia vigenti in Gran Bretagna.

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Scopri come prepararti ai nuovi requisiti di sorveglianza post-commercializzazione

Acquisisci una panoramica sulle analogie e le principali differenze tra la normativa britannica sulla sorveglianza post-commercializzazione e i regolamenti UE MDR/IVDR, nonché sulle modifiche previste.

Scopri le nuove normative sulla Sorveglianza post-commercializzazione (PMS) in Gran Bretagna.
Identifica le principali analogie e differenze tra il sistema di gestione dei farmaci del Regno Unito (UK PMS) e i regolamenti UE sui dispositivi medici (MDR/IVDR).
Approfondisci la maniera per garantire la conformità del PSUR per la normativa UE e per quella britannica.
Ricevi aggiornamenti sulle modifiche previste alle norme principali del Regolamento MDR UK.