Webinar
Dispositivi medici

Il software per i dispositivi medici ai sensi del Regolamento MDR dalla prospettiva di un Notified Body

Il webinar si concentra sulla documentazione tecnica e sulle lacune da noi tipicamente riscontrate in veste di Notified Body per le applicazioni software che richiedono la certificazione MDR.

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Scopri di più sui requisiti del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) per il software

Tra i temi trattati: GSPR (General Standards for Regulations), linee guida applicabili, i concetti appresi e l'interazione tra intelligenza artificiale e MDR.

Requisiti MDR per il software, norme generali di regolamentazione (GSPR), linee guida e interazione con la AI.
Ideale per start-up, PMI e sviluppatori di software.
Approfondimenti chiave sulla documentazione tecnica e sui gap più comuni.
Lezioni di un Notified Body in materia di certificazione MDR.