Webinar
Dispositivi medici

Dispositivi di cui all’Allegato XVI al Regolamento MDR senza destinazione d’uso medica

Riepilogo delle tipologie di dispositivi contemplate dall'Allegato XVI (UE) 2017/745 e dalla specifica comune 2022/23/48.

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Approfondisci l'Allegato XVI (UE) 2017/745 e la specifica comune 2022/23/48

Le diverse disposizioni sulla transizione, i percorsi verso la conformità, compresi i requisiti CECP, e le differenze nella classificazione per i dispositivi attivi di cui all'Allegato XVI.

Requisiti/ambito dell’Allegato XVI al Regolamento MDR.
Gruppi: descrizioni ed esempi.
Specifiche comuni.
Disposizioni sulla transizione e considerazioni sulla conformità.

Speaker

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Speaker

Neill Bannister

Global Head, General Devices Team, BSI

Speaker

Nick Trilokekar

Ph.D, Team Manager, General Devices Team, BSI

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