Aggiornamenti normativi al Regolamento IVDR

A che punto siamo a 18 mesi dalla data di applicazione?

In questo webinar:

Un breve recap sullo stato attuale del Regolamento IVDR (ultimi sviluppi e linee guida del MDCG a Bruxelles).
Descrizione delle sfide per i dispositivi medico-diagnostici in vitro di classe D e dello stato dei laboratori di riferimento dell'UE.
Le potenziali ripercussioni degli aggiornamenti sui fabbricanti.
L’evoluzione del Regolamento IVDR da qui in poi.