Proroga delle tempistiche di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR)

L'impatto su fabbricanti e Notified Body della proroga delle tempistiche di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).

La proposta della Commissione UE di prorogare le tempistiche di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR)

Per tutti i soggetti coinvolti nella transizione dei dispositivi medici dalle Direttive (MDD/AIMDD) al Regolamento MDR nella UE.

Le nuove tempistiche di transizione, quali dispositivi ne beneficiano e a quali condizioni.
Quali dispositivi coperti dai certificati MDD/AIMDD scaduti possono trarre beneficio dalla proroga delle tempistiche.
Abolizione delle disposizioni relative allo smaltimento nel Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) e il relativo impatto.
Trasferimento della sorveglianza appropriata dal tuo Notified Body ai sensi della Direttiva al Notified Body ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).