Proroga delle tempistiche di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR)

Cosa comporta per i dispositivi medico-diagnostici in vitro e quali misure sta adottando BSI per favorire la transizione al Regolamento IVDR.

Esplora la proposta di un’ulteriore proroga del periodo di transizione per i dispositivi medico-diagnostici in vitro

Il webinar affronta le misure che BSI sta adottando per favorire la transizione al Regolamento IVDR.

Background normativo della proposta.
Modifiche alle disposizioni di transizione al Regolamento europeo sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR).
EU 2024/43 e domande e risposte correlate.
Possibili scenari per i fabbricanti (sondaggi).

Speaker

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Head of IVD Notified Body, BSI

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Regulatory Lead IVD, BSI

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