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Il webinar è incentrato sui dispositivi medici con sostanze medicinali ausiliarie, sul processo di conformity assessment e sui requisiti chiave.
In cosa consiste l’Articolo 117.
Il processo per i fabbricanti DDC.
Documentazione richiesta.
Output del processo.
Global Head of Medicinal and Biologics, BSI
Medicinal Technical Specialist, BSI
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