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Gli aspetti che i fabbricanti di dispositivi senza destinazione d'uso rientranti nell'Allegato XVI del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) devono affrontare per essere conformi.
Il webinar è focalizzato specificamente sui requisiti dei dermal filler.
Ambito dell'Allegato XVI del Regolamento MDR.
Allegato XVI: gruppi e disposizioni transitorie.
Specifiche comuni: dermal filler.
Sostanze medicinali, aspetti relativi ai tessuti animali.
Ph.D, Team Manager, General Devices Team, BSI
Senior Business Development Manager, BSI
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