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    dottori camminano in corridoio
    • Webinar
      Dispositivi medici

    Regolamento di modifica (UE) 2023/607 e possibili criticità

    Una sintesi del contenuto del Regolamento (UE) 2023/607 e chiarimenti in merito alle responsabilità dei fabbricanti.

    Impatto dei dispositivi legacy non conformi alle condizioni della direttiva (UE) 2023/607

    Il webinar sarà utile a chiunque sia coinvolto nella transizione dei dispositivi medici dalle Direttive (MDD/AIMDD) al Regolamento MDR nella UE.

    • EU 2023/607 e le responsabilità del fabbricante.

    • Normativa UE 2023/607 - Mancata conformità: azioni e conseguenze.

    • L’implementazione della EU 2023/607 da parte di BSI.

    • Processo per trasferire la sorveglianza appropriata a BSI.

    Speaker

    Ascolta gli esperti in questo webinar

    Speaker

    Maddalena Pinsi

    Regulatory Lead, BSI

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