Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Una sintesi del contenuto del Regolamento (UE) 2023/607 e chiarimenti in merito alle responsabilità dei fabbricanti.
Il webinar sarà utile a chiunque sia coinvolto nella transizione dei dispositivi medici dalle Direttive (MDD/AIMDD) al Regolamento MDR nella UE.
EU 2023/607 e le responsabilità del fabbricante.
Normativa UE 2023/607 - Mancata conformità: azioni e conseguenze.
L’implementazione della EU 2023/607 da parte di BSI.
Processo per trasferire la sorveglianza appropriata a BSI.
Regulatory Lead, BSI
Scopri come possiamo aiutarti a ottenere risultati operativi eccellenti, con un approccio sostenibile.