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    Due donne lavorano in laboratorio
    • Webinar
      Dispositivi medici

    La transizione da AIMDD a MDR: tutto quello che devi sapere

    Il webinar offre una panoramica sugli argomenti importanti da considerare nel passaggio dalla direttiva AIMDD al Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).

    Guarda il webinar

    Contenuto del webinar:

    • Preparazione e considerazioni prima dell'invio.

    • Processo di revisione della documentazione tecnica ai sensi dl Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).

    • Feedback generale sulla documentazione tecnica.

    • Attività e responsabilità successive alla domanda.

    Speaker

    Ascolta gli esperti in questo webinar

    Speaker

    Thomas Doerge

    Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
    Speaker

    Concetta Gallo

    Technical Team Manager, AIMD, BSI

    Insights & Media

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    Women looking at laptop
    Webinar

    Come utilizzare la mappatura dei rischi per garantire il successo del tuo p

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