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Il webinar esamina la documentazione tecnica richiesta ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici.
I dispositivi medici impiantabili attivi per BSI.
Documentazione tecnica richiesta ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici.
Gli ostacoli per BSI in quanto Notified Body.
Evidenze a supporto dei dispositivi medici impiantabili attivi da presentare insieme ai documenti per la domanda.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
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