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    Lavoratori ispezionano prodotto in una fabbrica farmaceutica
    • Whitepaper
      Dispositivi medici

    Regolamento MDR UE: il Follow-up clinico post-commercializzazione (PCMF)

    Il whitepaper si propone di fornire una guida ai fabbricanti di dispositivi medici nell'implementazione della raccolta di dati reali nell'ambito del PMCF.

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    Regolamento MDR UE: il Follow-up clinico post-commercializzazione (PCMF)

    Scarica il whitepaper completo per comprendere appieno il Follow-up clinico post-commercializzazione (PMCF).

    • Definizioni delle attività PMCF ai sensi del Regolamento MDR.

    • I cambiamenti chiave ai sensi del Regolamento MDR.

    • Analisi unica delle carenze nei dati clinici.

    • Dati del mondo reale e attività PMCF.

    • Quale documentazione è richiesta per le evidenze del mondo reale nel Regolamento MDR?

    • Qual è il legame tra le evidenze del mondo reale e la ricerca clinica?

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