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Untersuchung der weltweit wachsenden Besorgnis hinsichtlich der Auswirkungen von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) auf die Umwelt und die menschliche Gesundheit.
Dieses aufschlussreiche Webinar ist für alle Kunden von BSI Medical Devices sowie für Hersteller von großem Nutzen.
Der Zeitplan und die einzelnen Schritte der Beschränkungen für die Herstellung und Verwendung von PFAS in Medizinprodukten.
Welche nächsten Schritte für Hersteller in Frage kommen und wie man am besten mit der benannten Stelle zusammenarbeitet.
Die wichtigsten Herausforderungen, denen sich Hersteller von Medizinprodukten in naher Zukunft voraussichtlich stellen müssen.
Die Auswirkungen, die diese Herausforderungen auf die CE-Kennzeichnung der Medizinprodukte der Hersteller in der Herstellung haben werden.
Head of UK Approved Body, BSI
Principal Technical Specialist & Scheme Manager, BSI
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