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    Ein Beamter arbeitet und schaut auf seinen Laptop
    • Broschüre
      Medizinprodukte

    Artikel 16 Absatz 4: Zertifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

    Maßnahmen zur Umetikettierung oder Umverpackung gemäß MDR/IVDR.

    Artikel 16 Absatz 4 – Zertifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika – Häufig gestellte Fragen

    Diese Leitlinien umfassen:

    • Artikel 16 Absatz 4: Zertifizierungsprozess.

    • Artikel 16 Absatz 4: Zuständigkeiten und Tätigkeiten.

    • BSI Artikel 16(4) Zertifizierung

    • Leitfaden zu Praxisbeispielen.

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