Webinar
Medische hulpmiddelen

Bereid u voor op de nieuwe vereisten voor toezicht na het op de markt brengen in Groot-Brittannië

Deze verhelderende webinar introduceert de PMS-vereisten onder de nieuwe regelgeving in Groot-Brittannië voor toezicht na het op de markt brengen.

Bekijk de webinar Bekijk de presentatie

Leer hoe u zich kunt voorbereiden op de nieuwe vereisten voor toezicht na het op de markt brengen.

Krijg een overzicht van de overeenkomsten en de belangrijkste afwijkingen van de UK PMS-regelgeving ten opzichte van EU MDR/IVDR en de verwachte wijzigingen.

Krijg meer informatie over de nieuwe voorschriften voor toezicht na het op de markt brengen (PMS) van hulpmiddelen in Groot-Brittannië.
Identificeer belangrijke overeenkomsten en verschillen tussen PMS in het VK en de MDR/IVDR in de EU.
Doe inzichten op in het waarborgen van PSUR-naleving van de voorschriften in zowel de EU als het VK.
Ontvang updates over verwachte veranderingen in de MDR-kernvoorschriften in het Verenigd Koninkrijk.

Sprekers

Luister naar deze experts in de webinar

Spreker

Jenifer Hannon

PMS Regulatory Lead

Spreker

Vishal Thakker

Head of UK Approved Body

Informatie en media

Ontdek de meest recente inzichten van onze experts

Bekijk informatie en media

MDR klinische vereisten voor wervelkolomimplantaten

Bekijk de webinar

Best Practice-trajecten richting markttoegang voor uw medische hulpmiddel

Bekijk de webinar

Het stroomlijnen van uw MDR- of IVDR-beoordeling

Bekijk de webinar

De code kraken: MDR-, IVDR- en UKCA-classificatie

Bekijk de webinar

Roadmap naar markttoegang: Inzicht in de wereldwijde voorschriften voor hul

Bekijk de webinar

Veiligheid van magnetische resonantie (MR) voor niet-actieve orthopedische

Bekijk de webinar

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Neem contact op

Neem contact op