Webinar
Medische hulpmiddelen

MDR klinische vereisten voor wervelkolomimplantaten

U krijg een diepgaand overzicht van de klinische vereisten van de Medical Device Regulation (MDR) zoals van toepassing op wervelkolomimplantaten.

Bekijk de webinar Bekijk de presentatie

De impact van de EU MDR op hulpmiddelen voor de wervelkolom en klinische vereisten

Krijg duidelijke en praktische inzichten in de klinische vereisten onder de Medical Device Regulation (MDR) voor wervelkolomimplantaten.

De impact van de EU MDR op hulpmiddelen voor de wervelkolom en bijbehorende klinische vereisten.
Doelstellingen voor klinische veiligheid en prestaties onder de MDR.
Aanvaardbare bronnen van klinische data, waaronder PMCF-studies, registers en wetenschappelijke literatuur.
Veelvoorkomende problemen die worden vastgesteld tijdens aanvragen en conformiteitsbeoordelingen door aangemelde instanties.

Sprekers

Luister naar de experts in deze webinar

Spreker

Marion Soubelet

Principal Technical Specialist & Scheme Manager, BSI

Spreker

Dan Hoehn

Technical Team Manager, Orthopaedic & Dental, BSI

Informatie en media

Ontdek de nieuwste kwaliteitstrends met inzichten van onze experts

Bekijk informatie en media

Best Practice-trajecten richting markttoegang voor uw medische hulpmiddel

Bekijk de webinar

BSI

Eerste modules EUDAMED gepubliceerd

Lees het nieuws

BSI

Bijgewerkte informatie voor klanten van BSI over periodieke veiligheidsrapp

Lees het nieuws

Het stroomlijnen van uw MDR- of IVDR-beoordeling

Bekijk de webinar

De code kraken: MDR-, IVDR- en UKCA-classificatie

Bekijk de webinar

Roadmap naar markttoegang: Inzicht in de wereldwijde voorschriften voor hul

Bekijk de webinar

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Neem contact met ons op

Neem contact op