Webinar
Medische hulpmiddelen

Software voor medische hulpmiddelen onder de MDR - Perspectieven van een aangemelde instantie

Deze webinar is gericht op technische documentatie en de typische hiaten die we als aangemelde instantie opmerken bij softwaretoepassingen waarvoor MDR-certificering wordt aangevraagd.

Bekijk de webinar Bekijk de presentatie

Krijg meer informatie over de vereisten voor software onder de Medical Device Regulation

Inclusief GSPR's, toepasselijke begeleiding, geleerde lessen en de wisselwerking tussen AI en de MDR.

MDR-vereisten voor software, GSPR, richtsnoeren en de interactie met AI.
Ideaal voor startups, kleine en middelgrote ondernemingen en softwareontwikkelaars.
Belangrijke inzichten in technische documenten en veelvoorkomende hiaten.
Informatie van een aangemelde instantie met betrekking tot MDR-certificering.