Webinar
Medische hulpmiddelen

ISO 13485 en MDSAP - Een gids voor beginners

Deze webinar is zeer geschikt voor beginners en biedt een uitgebreide inleiding tot ISO 13485 en het enkelvoudig auditprogramma voor medische hulpmiddelen (MDSAP, Medical Device Single Audit Program).

Bekijk de webinar Bekijk de presentatie

Belangrijke normen, vereisten en stappen voor kwaliteitsnaleving van medische hulpmiddelen

Onze deskundige sprekers behandelen de basisbeginselen, vereisten en voordelen van ISO 13485 en MDSAP-certificering voor organisaties.

Inzicht in ISO 13485 en grondbeginselen en reikwijdte van MDSAP.
Meer informatie over de kernvereisten en auditprocessen.
Onderzoek de landspecifieke regelgevende behoeften.
Krijg praktische stappen om de certificering te starten.

Sprekers

Luister naar deze experts in de webinar

Spreker

Bill Enos

Global Assessment Delivery Director, Regulatory Services, BSI

Spreker

Linda Moon

Head of Global Quality & Accreditation, Regulatory Services, BSI

Informatie en media

Ontdek de meest recente inzichten van onze experts

Bekijk informatie en media

Webinar

MDR klinische vereisten voor wervelkolomimplantaten

Bekijk de webinar

Webinar

Best Practice-trajecten richting markttoegang voor uw medische hulpmiddel

Bekijk de webinar

Webinar

Het stroomlijnen van uw MDR- of IVDR-beoordeling

Bekijk de webinar

Webinar

De code kraken: MDR-, IVDR- en UKCA-classificatie

Bekijk de webinar

Webinar

Roadmap naar markttoegang: Inzicht in de wereldwijde voorschriften voor hul

Bekijk de webinar

Webinar

Veiligheid van magnetische resonantie (MR) voor niet-actieve orthopedische

Bekijk de webinar

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Neem contact op