Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Verlenging van de tijdlijnen voor overgang van de MDR – Impact op fabrikanten en aangemelde instanties
Iedereen die betrokken is bij de overdracht van medische hulpmiddelen van de Richtlijnen (MDD/AIMDD) naar de MDR in de EU.
De nieuwe tijdlijnen voor de overgang, welke hulpmiddelen hiervan profiteren en onder welke voorwaarden.
Welke hulpmiddelen die onder vervallen MDD/AIMDD-certificeringen vallen, kunnen profiteren van langere tijdlijnen?
Afschaffing van de uitloopperiodes in de MDR en de gevolgen daarvan.
Overdracht van passend toezicht van uw aangemelde instantie voor de richtlijn naar de aangemelde instantie voor de MDR.
Head of UK Approved Body, Regulatory Services, BSI
VP, Regulatory Services, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.