Webinar
Medical Devices

Best Practice for Periodic Safety Update Report (PSUR's)

An opportunity for BSI to share best practices on compiling and submitting Periodic Safety Update Report (PSURs) for Notified Body evaluation.

Watch the Webinar View the Presentation

More information about PSURs and consultants on the EU MDR.

This insightful webinar will be beneficial for those with medical device Post-market Surveillance responsibilities under EU MDR.

De rol van MDCG 2022-21-richtsnoeren voor PSUR voor fabrikanten.
Het bieden van onderbouwingen en analyse.
De periode van verzameling en stratificatie van data.
Wijzigingsmelding via de PSUR.

Speakers

Hear from these experts in this webinar

Spreker

Jenifer Hannon

Post Market Surveillance Regulatory Lead, BSI

Spreker

Andrew Butler

Technical Team Manager - Orthopaedics and Dental, BSI

Spreker

Susan Partridge

Clinical Regulatory Lead, BSI

Insights & Media

Find out about the latest quality trends with insights from our experts

Get Insights & Media

Ageing Population: A Catalyst for Healthcare Innovation

Lees de blog

EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

Lees het whitepaper

Medical Device Lifetime - Assisting manufacturers

Lees het whitepaper

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

Lees het whitepaper

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

Lees het whitepaper

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

Lees het whitepaper

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Neem contact op

Neem contact op