Suggested region and language based on your location
Your current region and language
The webinar provides an overview of important topics to be considered when transitioning from the AIMDD to the Medical Device Regulation (MDR).
Pre-Submission preparations & considerations.
MDR Technical documentation review process.
Algemene feedback over technische documentatie.
Activiteiten en verantwoordelijkheden na de aanvraag.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
Technical Team Manager, AIMD, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.