Suggested region and language based on your location
Your current region and language
In deze webinar worden de technische documentatievereisten onder de EU Medical Device Regulation besproken.
Actieve implanteerbare medische hulpmiddelen bij BSI.
Technische documentatievereisten onder de EU Medical Device Regulation.
Obstacles for BSI as a Notified Body.
Evidence to support active implantable medical devices when submitting documents for application.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.