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    Technical Documentation for the Medical Device Regulation (MDR)

    Technical Documentation for the Medical Device Regulation (MDR)

    Livello Specialist Durata 1 Giorno
    Disponibile per la prenotazione: Da remoto €1530 + IVA Date, prezzi e iscrizioni

    Questo corso intensivo di un giorno consente una maggiore comprensione dei requisiti chiave per la documentazione tecnica per i dispositivi medici, in linea con i requisiti del Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR) in Europa. L'obiettivo del corso è consentire ai produttori di:

    • Creare una solida documentazione tecnica per dimostrare la conformità all'MDR
    • Comprendere meglio i requisiti normativi e le aspettative del Notified Body, al fine di prevenire inutili ritardi nel processo di certificazione

    Benefici del corso

    Questo corso ti aiuterà a:

    • Garantire che la documentazione tecnica soddisfi i requisiti normativi e dimostri la sicurezza e le prestazioni del prodotto
    • Ridurre i ritardi nella certificazione del prodotto, fornendo una documentazione completa e conforme
    • Ridurre i costi riducendo le domande di audit e le non conformità, semplificando così il processo di certificazione
    • Al termine di questa formazione, sarai in grado di:

      • Confermare i requisiti di documentazione tecnica specificati nell'MDR
      • Interpretare l'MDR in relazione ai requisiti di documentazione tecnica
      • Definire il processo che consente la creazione e la manutenzione di documentazione tecnica conforme
      • Comprendi come gli standard e le indicazioni possono essere utilizzati per migliorare la tua documentazione tecnica
      • Riconoscere cosa ci si aspetta dagli organismi notificati per la documentazione tecnica durante gli audit e prepararsi meglio
      • Riconoscere i requisiti di documentazione durante il ciclo di vita del prodotto e gli aggiornamenti successivi all'immissione sul mercato necessari
    • Chiunque sia coinvolto nella compilazione della documentazione tecnica; personale addetto alla progettazione dei prodotti e personale addetto alla ricerca e sviluppo di dispositivi medici destinati al mercato europeo.

      • Materiale didattico (in lingua inglese)
      • Appunti dettagliati sul corso
      • Attestato BSI Training Academy, riconosciuto a livello internazionale, consegnato al termine del corso
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