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Questo corso intensivo di un giorno consente una maggiore comprensione dei requisiti chiave per la documentazione tecnica per i dispositivi medici, in linea con i requisiti del Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR) in Europa. L'obiettivo del corso è consentire ai produttori di:
Questo corso ti aiuterà a:
Al termine di questa formazione, sarai in grado di:
Chiunque sia coinvolto nella compilazione della documentazione tecnica; personale addetto alla progettazione dei prodotti e personale addetto alla ricerca e sviluppo di dispositivi medici destinati al mercato europeo.
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