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Dieses Dokument bietet Insights über die Bearbeitungszeiten der BSI-benannten Stelle und der vom Vereinigten Königreich zugelassenen Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika in allen unseren Technologieteams.
Laden Sie diese Broschüre herunter, um mehr zu erfahren über:
MDR-, IVDR- und UKCA-Anträge.
Audits des Qualitätsmanagementsystems (QMS) und der Mikrobiologie.
Bewertung der technischen Dokumentation.
Medizinprodukte und IVD.
Sprechen Sie uns an und erfahren Sie, wie wir Sie auf Ihrem Weg zu nachhaltigem betrieblichen Erfolg unterstützen können.