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    • 网络研讨会
      医疗器械

    合规负责人

    欧洲主管当局需要确保企业拥有一名法规专家来负责合规问题,即合规负责人(PRRC)。

    本次网络研讨会的议题:

    • PRRC在制造商方面发挥的作用和承担的责任。

    • PRRC在授权代表方面发挥的作用和承担的责任。

    • PRRC的资格要求。

    • 谁需要指定PRRC及其驻地要求。

    主讲人

    合规负责人

    欧洲主管当局需要确保企业拥有一名法规专家来负责合规问题,即合规负责人(PRRC)。

    主讲人

    Maddalena Pinsi

    BSI法规主管。

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